格艾特甘薯组培瓶使用方法

国产的细胞培养瓶一般盖子都是封闭的，不带内垫，常用于密闭培养，可保证其密闭性；进口的培养瓶的盖子样式比较多：密闭盖、聚酯盖、透气盖、隔垫盖等。密闭盖的性能和国产的是相同的，聚酯盖常用于开放培养，只需轻轻旋松瓶盖便可保证瓶内气体与环境中气体的交换。透气盖是在瓶盖中加了0.2μm疏水滤膜，提供无菌气体交换，减少污染的风险。常用于开放培养，推荐用于CO2培养箱培养，尤其适用于需要长期培养的实验。隔垫盖是在隔垫上带有预切割口，这样可以使吸嘴（或者5ml以下规格的移液管）穿插隔垫进行加液、吸液或者收获细胞，减少污染的机会，维持培养瓶封闭无菌的环境。
细胞在细胞培养瓶长成致密单层后，已基本上饱和，为使细胞能继续生长，同时也将细胞数量扩大，就必须进行传代（再培养）。传代培养也是一种将细胞保存下去的方法。同时也是利用培养细胞进行各种实验的必经过程。悬浮性细胞直接分瓶就可以，而贴壁细胞需经消化后才能分瓶。具体操作步骤如下：
将长满细胞的细胞培养瓶中原来的培养液弃去。
加入0.5—1ml 0.25％胰酶溶液，使瓶底细胞都浸入溶液中。
瓶口塞好橡皮塞，放在倒置镜下观察细胞。随着时间的推移，原贴壁的细胞逐渐趋于圆形，在还未漂起时将胰酶弃去，加入10ml培养液终止消化。观察消化也可以用肉眼，当见到瓶底发白并出现细针孔空隙时终止消化。一般室温消化时间约为1—3分钟。
用吸管将贴壁的细胞吹打成悬液，分到另外两到三瓶中，实践培养液塞好橡皮塞，置37℃下继续培养。第二天观察贴壁生长情况。
以上是细胞培养瓶在细胞传代中的应用，消化液的配制方法如下：称取0.25克胰酶蛋白酶（活力为1：250），加入100ml无Ca2+、Mg2+的Hank’s液溶解，滤器过滤除菌，4℃保存，用前可在37℃下回温。胰酶溶液中也可加入EDTA，使终浓度达0.02％。

细胞培养瓶特征
厚度均匀，底部无畸变；
密封盖/滤膜盖（0.22μm疏水膜）；
设计的瓶盖可快速旋转；
侧面可叠放，更有效地利用培养箱；
无毒，无DNA/RAN酶；
伽马射线消毒灭菌。

细胞培养瓶的分类：
培养瓶的瓶颈也有多种样式，有直颈、斜颈、角度颈、三角形、矩形。
直颈：可以减少培养基因晃动而流到瓶盖里；
斜颈：易于倾注，移液管或者细胞刮容易进入瓶体；
角度颈：移液管或者细胞刮易于进入瓶身，并且可减少培养基因晃动而流到瓶盖；
三角形：移液管或细胞刮更易达到瓶角，宽底增加稳定性；
矩形：斜颈的矩形培养瓶瓶底至瓶颈是一个坡度设计，易于倾注，移液管或者细胞刮容易进入瓶体，大部分斜颈瓶都有一个裙边以增加稳定性。直颈和角度颈的矩形培养瓶整个瓶底都是培养面，节省空间并减少培养基因晃动而流到瓶盖。

培养瓶主要分类
按细胞对产品的贴壁要求分为三类：
普通型适合细胞和组织的悬浮培养；
标准型具有良好的细胞贴壁性能，适用于细胞的贴壁生长；
型表面含有含氮官能团，能促进某些细胞(如细胞)的贴壁、生长和分化。
按瓶子外形分为：
宽体培养瓶；
三角培养瓶；
斜颈培养瓶。
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